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　　理論上講，色譜峰應(yīng)符合高斯曲線分布，然而實(shí)際上任何色譜峰都對(duì)高斯曲線分布存在一定的偏離，亦即不對(duì)稱。峰拖尾可以用不對(duì)稱因子(As)或USP拖尾因子(Tf)來(lái)衡量，顯然不對(duì)稱因子的說法更準(zhǔn)確，因?yàn)樯V峰存在前延、對(duì)稱、拖尾三種形態(tài)。一般來(lái)說，制藥行業(yè)以USP拖尾因子作為評(píng)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，而其他行業(yè)則多采用As來(lái)測(cè)定峰形。

　　對(duì)于藥物分析，通常有明確的規(guī)定，Tf應(yīng)處于某一范圍之間，比如我國(guó)藥典規(guī)定某些藥物的拖尾因子應(yīng)處于0.95~1.05之間。其他行業(yè)尚無(wú)較為明確的規(guī)定。

　　美國(guó)藥典

　　拖尾因子是美國(guó)藥典規(guī)定用于評(píng)價(jià)峰形對(duì)稱性的一個(gè)參數(shù)，其計(jì)算公式為Tf=(A+B)/2A。拖尾因子的計(jì)算公式中A和B的數(shù)值如圖所示，從色譜峰的頂點(diǎn)作一條直線與基線垂直，再于峰高5%處做一條與基線平行的直線，與垂線相交于O，與峰的兩邊分別相交于點(diǎn)a和b，以A表示oa的長(zhǎng)度，以B表示ob的長(zhǎng)度。

　　不隊(duì)稱因子的概念與拖尾因子接近，兩者的區(qū)別主要是有兩個(gè)：1)計(jì)算公式不同As=B/A;2)用于計(jì)算的A和B的取值方位不同，不對(duì)稱因子是以峰高10%處來(lái)計(jì)算的。下圖可清楚說明他們之間的關(guān)系。

　　圖為拖尾因子與不對(duì)稱因子的區(qū)別與聯(lián)系。

　　拖尾因子：Tailing factor常用Tf表示，以峰高5%處計(jì)算;

　　不對(duì)稱因子：Asymmetry factor常用As表示，以峰高10%處計(jì)算;

　　對(duì)稱因子：Symmetry factor常用S表示，與不對(duì)稱因子As互為倒數(shù)關(guān)系

　　拖尾因子與不對(duì)稱因子的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表

　　中國(guó)藥典

　　藥典2005附錄VD 液相色譜法(征求意見稿)：

　　從圖中，我們可以看到，W0.05h指5%峰高處的峰寬，以峰頂點(diǎn)做垂線到5%峰寬，分為兩份，其中前一份為d1，假如前半峰d1=后半峰，則拖尾因子為1.00.也就是前后半峰5%處寬度相等，說明峰對(duì)稱 。如果前半峰d1小于后半峰，則Tailing factor 大于1，則峰后拖尾，反之是前拖。

　　顯然，藥典中并沒有提到不對(duì)稱因子的概念。那么，我們常說的“不對(duì)稱因子“又是指的什么呢?

　　不對(duì)稱因子(asymmetry)：我們可以定義一個(gè)不對(duì)稱因子As來(lái)定量地表示色譜峰的不對(duì)稱程度，將10%峰高處前半峰的寬度設(shè)為a, 同高度處后半峰的寬度設(shè)為b，將b與a的比值定義為不對(duì)稱因子As。當(dāng)As大于1時(shí)為拖尾峰(tailing peak)，當(dāng)As小于1時(shí)前延峰(leading peak或fronting peak)。

　　對(duì)稱因子在0.95~1.05范圍內(nèi)是比較好的，當(dāng)T大于1即為拖尾。

　　如果排除溶劑因素和物質(zhì)吸附或鍵合相尾部效應(yīng)等因素，單純從色譜柱填充效果來(lái)看，如果色譜柱前面填的緊密，后面填的疏松，即便有效塔板數(shù)合格，那么峰顯示處后拖尾;如果色譜柱前面填得疏松，后面緊密，則峰顯示前拖。所以，中國(guó)藥典要求色譜柱拖尾因子要在【0.95，1.05】之間。

　　有人也許會(huì)有疑問，還有對(duì)稱因子啊。因?yàn)樵谖覈?guó)一般用拖尾因子即可，《中國(guó)藥典》上的對(duì)稱因子是在10%峰高處測(cè)得，實(shí)際上是人工畫出的結(jié)果(主觀因素大)，并且認(rèn)為0.95~1.05的峰是對(duì)稱的;但歐洲藥典的標(biāo)準(zhǔn)是機(jī)器作的(色譜工作站計(jì)算)，要的多，所以定義為“對(duì)稱峰”的范圍也寬的多。

　　對(duì)稱因子及10%峰高處峰寬比較對(duì)稱性，只是不同國(guó)家定義不同要求不同而已，具體可以參考一些書籍。在色譜工作站，也有拖尾因子計(jì)算，我們選擇5%峰高處計(jì)算即可。