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實(shí)驗(yàn)室快速測汞儀LabAnalyzer254的測量原理：首先含汞的樣品隨著氣流進(jìn)入熔融石英材質(zhì)的光學(xué)測量池，通過波長為254nm的UV吸收進(jìn)行汞的定量分析。這種測量方法叫：冷蒸氣原子吸收法(CVAAS)。實(shí)驗(yàn)室快速測汞儀LabAnalyzer254的應(yīng)用領(lǐng)域：LabAnalyzer254用于液體樣品或樣品消解溶液中汞元素的定量檢測。水樣：飲用水、廢水、地下水、地表水、海水土壤和沉積物地質(zhì)地礦樣品廢棄物：玻璃、建筑廢棄物、廢液、木料焚化廠監(jiān)測：煙氣吸收液、煙氣分析(如：VDI3...

在氣相色譜分析中，進(jìn)樣是定量分析誤差的主要來源之一。因?yàn)檫M(jìn)樣系統(tǒng)的原理、結(jié)構(gòu)、使用材料、進(jìn)樣時的溫度、進(jìn)樣量、進(jìn)樣快慢、進(jìn)樣用的工具等都會對氣相色譜分析的定性定量的重復(fù)性和準(zhǔn)確性產(chǎn)生直接影響。在實(shí)際分析中由于樣品的氣、液、固、狀態(tài)不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的進(jìn)樣系統(tǒng)種類繁多，如：常壓氣體樣品就有六通閥氣體進(jìn)樣或注射針筒進(jìn)樣兩種。以下我們僅以氣體樣品六通閥進(jìn)樣技術(shù)與技巧歸納總結(jié)幾點(diǎn)，供常做氣體分析的工作者參考。常壓氣體樣品采用醫(yī)用注射器(1毫升~5毫升)通過注射隔墊...

進(jìn)行氣相色譜分析時要使用作為流動相的載氣和用于檢測器的燃?xì)夂椭細(xì)狻?.載氣氮?dú)狻⒑狻錃狻鍤舛伎捎米鳉庀嗌V的流動相，常稱作載氣。常用載氣的性質(zhì)見表1。表1常用載氣物性表注：1.密度在0℃測定;黏度在20℃測定;熱導(dǎo)率在100℃測定。2.IP=0.1Pa·s，1cal=4.18J，下同。3.TCD-熱導(dǎo)池檢測器;FID-氫火焰離子化檢測器;FPD-火焰光度檢測器;ECD-電子捕獲檢測器;TID-熱離子化檢測器;HID-氦離子化檢測器;ArID-氬離子化檢測器。下同。2....

在氣相色譜分析中的定量分析就是要根據(jù)對稱色譜峰的峰高或峰面積來計算樣品中各組分的含量，但無論采用峰高或峰面積進(jìn)行定量，其物質(zhì)濃度(或質(zhì)量百分含量)mi和相應(yīng)峰高h(yuǎn)i或峰面積Ai之間必須呈直線函數(shù)關(guān)系，符合數(shù)學(xué)式Ai=fimi，這是色譜定量分析的重要根據(jù)。定量方法很多，但各種定量方法的使用范圍和準(zhǔn)確程度是有條件的，一定要掌握各種方法的特點(diǎn)，靈活運(yùn)用。工作曲線法用峰高定量法計算，事先需要用不同的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配成不同濃度進(jìn)樣，這樣就會流出各不相同的色譜峰，由于濃度不同，同組分峰高亦不同...

液相色譜儀開機(jī)順序：1.檢查溶劑托盤托盤上的溶劑是否足量，以溶劑液面超過過輸液管過濾頭5厘米以上為宜。2.檢查輸液管內(nèi)部有否氣泡，若有，應(yīng)及時通過排液閥排出。3.對溶劑(針對第1項(xiàng)看是否需要補(bǔ)充溶劑)和樣品進(jìn)行處理，過濾，脫氣。4.打開主機(jī)電源，依次打開檢測器，泵A，泵B，柱箱的電源5.打開電腦，開啟色譜工作站6.先在工作站中開啟活塞泵，以所需的流動相平衡系統(tǒng)(約需30min)7.打開氘燈，等待系統(tǒng)基線走穩(wěn)8.開始進(jìn)樣檢測常見故障：開機(jī)后壓力在一段時間逐漸變化(升高或降低)，...

速率理論是從動力學(xué)觀點(diǎn)出發(fā)，根據(jù)基本的實(shí)驗(yàn)事實(shí)研究各種操作條件(載氣的性質(zhì)及流速、固定液的液膜厚度、載體顆粒的直徑、色譜柱填充的均勻程度等)對理論塔板高度的影響，從而解釋在色譜柱中色譜峰形擴(kuò)張的原因。其可用范第姆特(VanDeemter)方程式表示。范第姆特等人認(rèn)為使色譜峰擴(kuò)張的原因是受渦流擴(kuò)散、分子擴(kuò)散、氣液兩相的傳質(zhì)阻力的影響，因而導(dǎo)出速率方程式或稱范氏方程：式中λ—固定相填充不均勻因子;dp—載體的平均顆粒直徑，Gm;γ—載體顆粒大小不同而引起的氣體擴(kuò)散路徑彎曲因子，簡...

1、粒度測量范圍粒度范圍寬，適合的應(yīng)用廣。不僅要看其儀器所報出的范圍，而是看超出主檢測器面積的小粒子散射如何檢測。檢測途徑是全范圍直接檢測，這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測試，再用計算機(jī)擬合成一張圖譜，肯定帶來誤差。2、激光光源一般選用2mW激光器，功率太小則散射光能量低，造成靈敏度低;另外，氣體光源波長短，穩(wěn)定性優(yōu)于固體光源。檢測器因?yàn)榧す庋苌涔猸h(huán)半徑越大，光強(qiáng)越弱，極易造成小粒子信噪比降低而漏檢，所以對小粒子的分布檢測能體現(xiàn)儀器的好壞。檢測器的發(fā)展經(jīng)歷了圓形...

*，在液相色譜分析中，色譜柱良好的分離效率是成功分離的一個重要前提，若系統(tǒng)采用了不適當(dāng)?shù)倪B接方式或者應(yīng)用不正確的毛細(xì)管，均可能導(dǎo)致產(chǎn)生不良的峰擴(kuò)寬，色譜柱的*分離效率就更無從談起。甚至還可能發(fā)生使用的柱子越細(xì)，其洗脫峰的擴(kuò)寬反而越大的情況。本文將詳細(xì)介紹毛細(xì)管對液相色譜分離的影響，以及如何選擇正確的毛細(xì)管與連接方式。液相色譜柱良好的分離效率是色譜成功分離的一個重要前提，不適當(dāng)?shù)墓苈愤B接或毛細(xì)管的使用不當(dāng)，均可能導(dǎo)致不良的峰擴(kuò)寬，因此需要特別注意。當(dāng)使用4.6×250mm的“老...